KBC-SGについて
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臨床試験一覧
ArmET(ET60/60)
原発乳癌に対するEpirubicin ･ Docetaxelを用いた術前化学療法の検討
登録数：18例 集積期間：2004年 6月～2006年5月
Arm M-CEF (CEF 500/75/500)
原発乳癌に対するEpirubicin ･ Docetaxelを用いた術前化学療法の検討
登録数：53例 集積期間：2004年 6月～2006年5月
Arm H-CEF (CEF 500/100/500)
原発乳癌に対するEpirubicin ･ Docetaxelを用いた術前化学療法の検討
登録数：49例 集積期間：2004年 6月～2006年5月
FEC75
腋窩リンパ節転移陽性乳癌に対するFEC followed by Docetaxel併用療法による術後補助化学療法の検討
登録数：150例 (参考6例） 集積期間：2005年12月－2007年4月
FEC100
腋窩リンパ節転移陽性乳癌に対するFEC followed by Docetaxel併用療法による術後補助化学療法の検討
登録数：44例（参考2例） 集積期間：2005年12月－2007年12月
ET-Adj
進行・再発乳癌に対するドセタキセル・エピルビシン併用療法の臨床第Ⅱ相試験
登録数：60例 集積期間：2002年7月－2004年6月
ET-Inf
炎症性乳癌に対するドセタキセル・エピルビシン併用療法による術前化学療法の検討
登録数：19例 集積期間：2002年7月－2006年6月
ET-Neo
腫瘍径3.1cm以上の原発乳癌に対するドセタキセル・エピルビシン併用療法による術前化学療法の検討
登録数：47例 集積期間：2002年7月－2004年6月
C-1
Docetaxel耐性、不適を含む進行・転移性乳癌を対象としたPaclitaxel週一回投与
登録数：30例 集積期間：2000年5月－2001年4月
B-2
リンパ節転移性乳癌症例に対する術後補助療法アドリアシン（A)、シクロフォスファミド（C）、毎週パクリタキセル(wT）ACwT療法についての検討
登録数：107例 集積期間：2002年4月－2003年3月 (最終登録2005年5月）
B-3
Paclitaxel週一回投与法による乳癌術前化学療法の検討
登録数：15例 集積期間：2002年4月－2003年3月 (最終登録2005年5月）
B-4
リンパ節転移陽性乳癌症例に対する術後補助療法Adriamycin plus Cyclophosphamide followed by weekly Paclitaxel Feasibility Study
登録数：5例 集積期間：2004年12月－2006年11月
B-5
リンパ節転移陽性乳癌症例に対する術後補助療法Epirubicin plus Cyclophosphamide followed by weekly Paclitaxel Feasibility study
登録数：32例 集積期間：2004年12月－2006年11月
C-2
HER2過剰発現進行・再発乳癌初回治療におけるPaclitaxel +Trastuzumab併用療法の検討
登録数：23例 集積期間：2002年4月－2003年3月
C-3
進行・再発乳癌初回治療としてのPaclitaxel療法
登録数：39例 集積期間：2002年4月－2003年3月
＊＊＊
閉経後・再発乳癌患者に対するエキセメスタンとアナストロゾールの有用性に関する比較検討
登録数：A群 8例 / B群 8例 集積期間：2003年11月－2004年10月
XC忍容性
先行化学療法のある手術不能又は再発乳癌患者を対象としたカペシタビンとシクロフォスファミド併用療法の忍容性の検討
登録数：レベルⅠ: 6例 / レベルⅡ: 4例 集積期間：2004年5月－2004年10月
XC PhaseⅡ
アントラサイクリン系抗癌剤の治療歴のある手術不能又は再発乳癌患者を対象としたカペシタビンとシクロフォスファミド併用療法の第Ⅱ相臨床試験
登録数：48例 (参考22例） 集積期間：2005年7月－2007年12月
＊＊＊
多剤耐性を含む進行・転移性乳癌を対象としたPaclitaxel週1回投与のPhase II Study
＊＊＊
ビノレルビン＋ハーセプチン（NH)
アントラサイクリン系・タキサン系薬剤既治療進行・再発乳癌症例に対するVinorelbine+ Trastuzumab併用療法の検討 PhaseI/II
登録数：Step Ｉ 6例 (参考2例）/ Step Ⅱ15例(参考１１例） 集積期間：2006年5月－2009年4月
＊＊＊
行・再発乳癌に対するBiweekly Paclitaxel療法の推奨投与量の検討－Phase I Study
登録数：レベル Ｉ：3例 / レベル Ⅱ：4例 集積期間：2006年3月－
XP
化学療法既治療の進行・再発乳癌に対するCapecitabine and weekly Paclitaxel併用療法 Phase I Study
登録数：レベル Ｉ：4例 / レベル Ⅱ：3例 / レベル Ⅲ：1例 集積期間：2003年8月－2006年12月
KBC-SG 0701
Anthracyclin系およびTaxan系薬剤既治療の進行・再発乳癌に対する初回療法としてのCPT-11+S-1併用療法(IRIS)有用性の検討
登録数：Step Ⅰ 4例 集積期間：2007年2月～2009年1月
KBC-SG 0702
Anthracyclin系およびTaxan系薬剤既治療の進行・再発乳癌に対するsalvage療法としてのCPT-11+S-1併用療法(IRIS)有用性の検討
登録数：5例（参考3例） 集積期間：2007年 2月～2009年 1月
TS-AABC
高齢者再発乳癌に対するTS-1単独療法試験
登録数：1例（参考4例） 集積期間：2007年 3月～2009年2月
KBC-SG 0801
原発性乳癌に対するPaclitaxel療法とFEC療法の術前順次化学療法に関する有用性の検討
登録数：47例（参考1例） 集積期間：2008年 8月～2010年7月
KBC-SG 0802
HER2陽性乳癌に対する術後補助療法としてのFEC followed by DH療法の多施設共同 feasibility 研究
登録数：71例（参考5例） 集積期間：2008年 8月～2010年7月
KBC-SG 0803
HER2陰性、ER陽性のintaermediate risk 原発乳癌に対する術後補助療法としてTC療法の忍容性についての検討
登録数：104例（参考7例） 集積期間：2008年 8月～2015年7月
KBC-SG 0901
HER2陰性の手術不能又は再発乳癌患者を対象としたカペシタビンとシクロホスファミド（XC）併用療法の観察研究
登録数：71例（参考12例） 集積期間：2009年 10月～2011年 9月
KBC-SG 0902
転移性・再発乳癌を対象とした化学療法にゾレドロン酸追加併用の有用性の検討 多施設共同オープン無作為化比較第Ⅱ相試験
登録数：8例 集積期間：2009年 12月～2013年11月
KBC-SG 1101
HER2陽性の転移・再発乳癌に対するTS-1+Trastuzumab 併用療法の臨床第Ⅱ相試験
登録数：26例（参考2例） 集積期間：2011年 6月～2013年5月
KBC-SG 1102
HER2陰性原発乳癌に対する術前化学療法としてのTC療法 （ドセタキセル/シクロフォスファミド）の有効性と安全性に関する検討
登録数：35例（参考2例） 集積期間：2011年 6月～2013年5月
KBC-SG 1103
手術可能乳癌におけるnab-Paclitaxel（nanoparticle albumin-bound Paclitaxel）followed by FECによる術前化学療法の第Ⅱ相試験
登録数：41例（参考1例） 集積期間：2011年 7月～2012年 6月
KBC-SG 1104
HER2陰性の転移性・再発乳癌に対するweeklyパクリタキセル＋ゲムシタビンの有効性および安全性に関する検討
登録数：16例 集積期間：2012年 1月～2013年12月
KBC-SG 1105
HER2陰性アンスラサイクリン系およびタキサン系薬剤既治療の進行・再発乳癌患者に対するエリブリンの安全性および有効性に関する検討
登録数：53例 集積期間：2011年 12月～2013年11月
KBC-SG 1106
HER2 陽性転移再発乳癌に対するゲムシタビン＋トラスツズマブ併用療法の第Ⅱ相臨床試験
登録数：13例 集積期間：2012年 1月～2015年12月
KBC-SG 1107
HER2陽性乳癌患者におけるラパチニブ/カペシタビン併用投与による抗腫瘍効果とp95HER2、PTENおよびPIK3CAとの相関の検討
登録数：81例 集積期間：2011年 12月～2013年11月
KBC-SG 1201
手術可能乳癌におけるDocetaxel, Carboplatin, Trastuzumab（TCbH療法）による術前化学療法の第Ⅱ相試験
登録数：31例 集積期間：2013年 6月～2015年5月
KBC-SG 1401
原発性乳癌に対する術後補助化学療法としてのnab-paclitaxel followed by FECの多施設共同試験
登録数：61例 集積期間：2014年 4月～2016年 3月
KBC-SG 1402
Luminal B-like（HER2陰性）またはTriple-negative原発乳癌に対するnab-Paclitaxel followed by FECの有効性の確認と効果予測因子を同定する臨床研究
登録数：74例（LB 45例 / TN 29例） 集積期間：2014年12月～2017年12月